イタリア薬局がホメオパシー製剤の承認を承認した後、2019年1月から市場に出ているホメオパシー薬が販売 承認を得たに違いありません。

しかし、これは本当に良いニュースですか？

この大きな変革のシナリオ 、おそらく文化的よりも経済的なシナリオで何が起こっているのかをもっとよく理解しようとしましょう 。

ホメオパシー製剤の認識

私たちみんなが知っているように、イタリアではホメオパシー薬は認識されていません。その結果、薬局で見つけることができるホメオパシー療法はありませんが、適応や投与量に関する情報なしにいわゆる「リーフレット」がありません。 準備の費用はかなり高く、それはホメオパシーを少数のための練習にします。

イタリアにおけるホメオパシー療法の承認は 、それを実践する医師、そしてその調剤の使用に関する適応症の規制を可能にします 。

また、市場への普及の拡大と、おそらく国民医療制度に課される処方箋を含む国内の医薬品ハンドブックへの導入により、コストを削減することができます 。

これは、ホメオパシー療法の特性に関する誤った指示からエンドユーザーを保護するのにも役立つ、大きな前進です。

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認識コスト

ただし、この目標は簡単ではありません。 実際にはそれには費用がかかりますが、実際には非常に多くの費用がかかります。 製造会社に適用される官僚的手続は、医薬品の多国籍企業に適用されるのと同じであり、この分野の偉大な専門家でなくても、 大失敗は激しくなり、誰もがこの認識で経済的に生き残ることができるとは限らない。

以前のイタリア市場では 、問題となっている治療法に関する一式文書の認定プロセスが開始されて以来、 約6000個のホメオパシー製剤が約 3000個まで劇的に減少しました。 1薬あたりのユーロは、最大で20倍まで増加することになっています。

AICの更新は5年ごとに行われ、相対的な支払いが行われます。また、準備の構成の変更には追加の費用がかかります。

その結果、この分野の多くの企業は困難になり、登録費用を抑えるために多くの救済策が講じられないことになります。 しかし、私たちの市場では、フランスには非常に広範囲に及ぶ多くの外国ブランドがあり、それらはイタリアの生産が不足していた代替手段を表し、この点でさえ国営企業にとってさらなる困難を表す可能性があります。

我々は、同省がホメオパシー療法の承認の手続きに関連するすべての側面を評価し、選択がなければならないならば、それが定性的選択であることを願っています 。

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