薬草に関する欧州指令の発効から、 植物製品を販売することができるようにするためには、 化学的 - 物理的、生物学的および微生物学的実験が不可欠であり、それらの有効性と安全性を証明することができる。
2011年5月1日、薬草とその健康上の使用に関する欧州議会の指令2004/24 / ECが施行されました。 欧州共同体の一部である市民に提示されたこの法律は一見したところ適用するための簡単なサービスであるように見え、実際にはそれは必然的な自己決定権とケアの自由の廃止を表しています。
薬草に関するヨーロッパ指令が定めているもの
実際、漢方薬に関する欧州指令では、市場での伝統的な植物性医薬品の承認申請には、特に物理化学的、生物学的または微生物学的試験と薬理学的試験の結果に関する情報と文書を含む一式の書類を添付する必要があります。 、毒物学的および臨床的に、製品に実行され、その品質、安全性と有効性を証明する。
特に、 指令2004/24 / EC 1によれば、「伝統的な生薬」( Herbal Medicinal Drug )として分類される植物製品は、市場に出されるためには7年以内に特定の登録プロセスを遵守しなければなりません。 EUは短縮され簡素化されるでしょう。
薬草に関する指令の影響
一見したところでは、この規定は天然物を使用して自分自身を治癒することを好む市民の健康を保護するように思われるが、よりよく読むと、 Big Pharmaとして知られる製薬業界のロビーの影が浮かぶ法律の本質を見ることができる。 。
事実、これは、少なくとも30年間市場に出回っていなかった、または認可を受けて適切に登録されていなかった薬草療法は、同様の治療特性を有する薬物を優先して市場から排除しなければならないことを意味する。 だからこれは薬局の独占販売に彼らを委ねるために薬草市場からそれらを取り除くことを意味します。
彼の方法を注意深く調べると、現実は、彼が選んだ治療法を調達して使用する個人の権利のゆるやかな減少となることがわかります。 さらに、薬草の毒性は医療行為によって証明され、エンドユーザーを犠牲にして、医師や製薬会社の企業によるより優れた管理を支持します。
自然は特許取得できない
植物は特許を受けることができません。なぜなら、自然界にすでに存在するものを著作権で登録する権利を誰も持っていないからです。 この指令により、彼らは突然「危険」になり、消費者の安全を危険にさらす可能性があります。 この戦略が過去に薬剤師や製薬会社によって使われてきたことを誰もが知っているわけではなく、彼らは彼らの利益を守るために、彼らが有害と考える植物の市場からの撤退を強いました。
近年、実際には、代替薬に対する関心の高まりにより、抗炎症剤、抗生物質、抗鬱剤および鎮静剤などの広く使用されている薬物と同じ治療活性を有する自然療法を人々が好むようになった。
植物の世界は、単純な元素から始めて、人類によって時代の初めからテストされた無数の複雑な化学物質を合成するユニークな化学実験室です。 植物やハーブの最初の医学的使用は1万年前にさかのぼります。 我々の意見では、それらの有効性と非毒性を証明するには十分長い時間です。 エジプト人、アッシリア人、バビロニア人、ギリシャ人、ローマ人、中世の医者、薬の化学合成の発明まで、彼らは薬草や薬用植物の使用と治療上の長所を実証するテキストを開発しました。
多くの国際法では、野菜の治療法はスパイス、果物、野菜などの料理業界でも考慮され消費されているため、使用を禁止したり特許を取得したりできないため、使用を禁止していません。それ自身の興味。
さらに、私たちの地中海医学の伝統を超えて、この指令は、伝統的な漢方薬、アンデス、アフリカのアーユルヴェーダなどのすべての民族医学に理論的に影響を及ぼし、大手製薬会社や多国籍企業の利益を高める薬に置き換えます。彼らは自然に対してさえ独占権を得ることを望んでいる。
この指令は、市民の個々のニーズに応えることができず、正確で有用な情報を得るための方法が歪んで単一の声の道で行われるという「声帯」が法律に対応するという現実の基礎を築く市場の。 霊的な観点で比較したいのであれば、まるで単一の宗教がそれ自体を真実の源であると宣言したかのようになります。